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  • 19 / 10 / 2017
Cinvestav - Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N.

Dra. Rosa Ma. del Refugio Bermúdez Cruz

Dra. Rosa Ma. del Refugio Bermúdez Cruz 

Dra. Rosa Ma. del Refugio Bermúdez Cruz

Grado
: Doctor en Ciencias 1991
Depto. de Genética y Biología Molecular
Cinvestav
México

Nivel SNI: 2

Tel: (55) 5747-3800 ext. 5335
Fax: (55) 5747-3769
E-mail:
roberm@cinvestav.mx

 

Descriptores de la investigación: 

Caracterización bioquímica y funcional de la maquinaria de reparación del DNA en Giardia duodenalis, asi como en tardigrados, en particular Milnesium tardigradum

Líneas de investigación:

Giardia duodenalis (sinónimos G. lamblia, G. intestinalis) es un protozoario entérico que ocasiona la infección denominada giardiasis la cual se presenta en forma endémica o epidémica en todo el mundo (1). Así en general se considera esta infección como un problema de salud pública en la mayoría de los países en desarrollo. En México ésta tiene gran prevalencia tanto en humanos como en animales (2, 3) y esto se debe en gran parte a la capacidad que tiene el parásito para desarrollar resistencia a los agentes antiparasitarios (4) utilizados y la capacidad de evadir la respuesta inmune del hospedero. En general, se requiere que los parásitos desarrollen cierta flexibilidad genética que les permita adaptarse a los diferentes medios en los cuales la falta de nutrientes, pH extremos, desecación, presencia de drogas antiparasitarias, así como la respuesta inmune por parte del hospedero podrían afectar su desarrollo. 

Dicha variabilidad genética puede llevarse a cabo por recombinación genética o por transferencia horizontal. Por ejemplo, en Trypanosoma brucei la recombinación de DNA es crucial en el fenómeno de variación antigénica, estrategia que le permite evadir el sistema inmune del hospedero y establecer la infección (5). En Leishmania, hay reportes de eventos de recombinación homóloga entre secuencias repetitivas que flanquean los genes de resistencia a drogas lo cual da como resultado una resistencia múltiple a estos fármacos. 

Así como en estos organismos, existen otros donde los procesos de recombinación les permiten adaptarse a medios hostiles, expresar genes de virulencia, sobrevivir en condiciones de baja humedad, presión osmótica, etc. adicionalmente los procesos de recombinación permiten la reparación del DNA cuando éste ha sido expuesto a una diversidad de daños. Adicionalmente, todo esto es posible si existen mecanismos de mantenimiento y estabilidad del genoma, entre los cuales está la reparación del DNA que no puede estar desligado de la recombinación. 

Por todo esto, es de fundamental importancia identificar y caracterizar bioquímica y funcionalmente los factores de la maquinaria de recombinación/reparación del material genético de Giardia duodenalis. 

El término recombinación genética se refiere al intercambio o transferencia entre moléculas de DNA y ésta se encuentra en todos los organismos. Recombinación homóloga implica la interacción perfecta o casi perfecta de secuencias de DNA de varios cientos de pares de bases. La función primaria de la recombinación homóloga en células mitóticas es reparar las rupturas de DNA de doble cadena (DBS por sus siglas en ingles) que se forman como resultado del colapso que sufre la horquilla de replicación. Así mismo, ésta puede procesar un daño (rompimiento de las cadenas de DNA) debido a causas exógenas (radiación ionizante, exposición a luz UV y químicos genotóxicos –metil metanosulfonato MMS, bleomicina, hidroxiurea-), y endógenas (metabolismo, errores de replicación, formación de radicales libres, horquillas de replicación colapsadas). 

Así, hemos iniciado la caracterización de esta maquinaria estudiando la recombinasa rad51, una proteína ampliamente conservada en los organismos debido a su importante función de promover apareamiento e intercambio de cadenas con cadenas homólogas. También hemos abordado el estudio del complejo encargado de procesar los extremos una vez rotos llamado Mre11/Rad50. 

Publicaciones Relevantes

Cárdenas-Zúñiga R, Sánchez-Monroy V, Bermúdez-Cruz RM, Rodríguez MA, Serrano-Luna J, Shibayama M. (2016) Ubiquitin-like Atg8 protein is expressed during autophagy and the encystation process in Naegleria gruberi. Parasitol Res. Oct 28. [Epub ahead of print]

Torres-Huerta AL, Martínez-Miguel RM, Bazán-Tejeda ML, Bermúdez-Cruz RM. (2016) In silico data analyses of recombinases GdDMC1A and GdDMC1B from Giardia duodenalis. Data Brief . Aug 22;9:236-44. doi: 10.1016/j.dib.

Bermúdez-Cruz RM, Fonseca-Liñán R, Grijalva-Contreras LE, Mendoza-Hernández G, Ortega-Pierres MG. (2016) Proteomic analysis and immunodetection of antigens from early developmental stages of Trichinella spiralis. Vet Parasitol. Nov 15;231:22-31. doi: 10.1016/j.vetpar.

Torres-Huerta AL, Martínez-Miguel RM, Bazán-Tejeda ML, Bermúdez-Cruz RM. (2016) Characterization of recombinase DMC1B and its functional role as Rad51 in DNA damage repair in Giardia duodenalis trophozoites. Biochimie. Aug;127:173-86. doi: 10.1016/j.biochi.

Martínez-Herrera A, Aragón J, Bermúdez-Cruz RM, Bazán ML, Soid-Raggi G, Ceja V, Santos Coy-Arechavaleta A, Alemán V, Depardón F, Montañez C. (2015)In silico analyses of dystrophin Dp40 cellular distribution, nuclear export signals and structure modeling. Data Brief. 2015 Jun 25;4:349-52. doi: 10.1016/j.dib.2015.06.007.

Aragón J, Martínez-Herrera A, Bermúdez-Cruz RM, Bazán ML, Soid-Raggi G, Ceja V, Coy-Arechavaleta AS, Alemán V, Depardón F, Montañez C. (2015) F-hand domains are involved in the differential cellular distribution of dystrophin Dp40. Neurosci Lett.

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Cortés-Malagón EM, Bonilla-Delgado J, Díaz-Chávez J, Hidalgo-Miranda A, Romero-Cordoba S, Uren A, Celik H, McCormick M, Munguía-Moreno JA, Ibarra-Sierra E, Escobar-Herrera J, Lambert PF, Mendoza-Villanueva D, Bermudez-Cruz RM, Gariglio P. (2013) Gene expression profile regulated by the HPV16 E7 oncoprotein and estradiol in cervical tissue. Virology. 447(1-2):155-165.


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Application of 2III7-3 fractional factorial experimental design to enhance enzymatic activities of Pleurotus ostreatus with high concentrations of polychlorinated biphenyls. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 46(3):298-305.

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1. Tesis Dirigidas: Licenciatura 5, Maestría 16, Doctorado 5  

 

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