Dr. José Manuel Hernández Hernández

Investigador CINVESTAV 2B. Doctor en Ciencias Biomédicas (2009)
Instituto de Investigaciones Biomédicas. UNAM.
SNI: nivel 2
jose.hernandezh@cinvestav.mx
www.hernandezlab.org

Doctor en Ciencias Biomédicas. 2009.
Instituto de Investigaciones Biomédicas.
Universidad Nacional Autónoma de México.

Postdoctorado. 2009-2013
Departamento de Biología Celular.
University of Massachusetts Medical School. USA.

Postdoctorado. 2013-2018
Departamento de Medicina Regenerativa
Sprott Centre for Stem Cell Research
Ottawa Hospital Research Institute.
Ottawa, Canada.

Mecanismos epigenéticos implicados en la regeneración del músculo esquelético adulto. El papel de las células satélite.

Las células satélite son las células troncales del músculo esquelético adulto, tejido en donde residen de forma quiescente e indiferenciada como fuente para la regeneración y el mantenimiento del músculo a lo largo de la vida adulta del organismo. Durante el envejecimiento o bajo diversos contextos de enfermedad, la capacidad de regeneración de las células satélite se compromete drásticamente, debido a que su población total disminuye o bien por alteraciones celulares intrínsecas que impiden su activación, su división asimétrica, su proliferación y su diferenciación terminal.

Aunque el desarrollo de estrategias terapéuticas basadas en el empleo de células troncales representa una alternativa promisoria, su aplicación clínica aún es limitada debido a la falta de conocimientos básicos sobre su funcionamiento celular, las señales extra celulares a las que responden, la forma en que se regula su proliferación, los mecanismos que les proporcionan identidad celular, entre otros procesos fundamentales.
Nuestro objetivo general es conocer las redes moleculares y los moduladores epigenéticos que aseguran el adecuado funcionamiento de las células troncales musculares y de este modo conocer qué procesos están alterados en enfermedades musculares como la distrofia muscular, el envejecimiento y diversas alteraciones metabólicas.  
Las áreas clave de nuestro programa de investigación incluyen:

-Epigenética del desarrollo y regeneración del músculo esquelético adulto.

-Regulación epigenética de la función de células satélite y su contribución a la regeneración muscular.  

-Búsqueda y caracterización de subpoblaciones de células troncales del músculo esquelético embrionario y adulto.

-Estudio genómico y caracterización de elementos de regulación a distancia de genes involucrados en el desarrollo, regeneración y diferenciación muscular.

-Identificación de complejos de cromatina asociados con loci musculares en contextos de salud y enfermedades musculares.

-Identificación de redes de regulación transcripcional involucradas en el establecimiento del linaje muscular.

-Identificación y caracterización de moléculas con actividad funcional sobre la biología de las células satélite y la regeneración muscular.

-García-González E., Roque-Ramírez B, Palma-Flores C, Hernández-Hernández J. Manuel. Chromatin Immunoprecipitation in Early Mouse Embryos. Methods Mol Biol. 2018; 1752: 145-155.

-The myogenic regulatory factors. Determinants of muscle development, cell identity and regeneration. Hernández-Hernández J. Manuel, García-González EG, Brun CE, Rudnicki MA. Semin Cell Dev Biol. 2017. Dec; 72:10-18.

-Cho, O. H., Mallappa, C., Hernández-Hernández, J. Manuel., Rivera-Pérez, J. A. and  Imbalzano, A. N. Contrasting roles for MyoD in organizing myogenic promoter structures during embryonic skeletal muscle development. Dev. Dyn. 2015. 244: 43–55.

-Hernández-Hernández J. Manuel, Mallappa Chandrashekara, Nasipak Brian, Oesterreich Steffi, Imbalzano Anthony N. The Scaffold attachment factor b1 (Safb1) regulates myogenic differentiation by facilitating the transition of myogenic gene chromatin from a repressed to an activated state. Nucleic Acids Research. 2013. Vol 41. 11: 5704-5716.

-Tortelote Giovane G., Hernández-Hernández J. Manuel, Quaresma Alexandre, Nickerson Jefrey A., Imbalzano Anthony N., Rivera-Perez Jaime. Wnt3 function in the epiblast is required for the maintenance but not the initiation of gastrulation in mice. Developmental Biology. 2013. 374:164-173.

-Hernández-Hernández. J. Manuel, Delgado-Olguín P, Aguillón-Huerta V, Furlan Magaryl M., Recillas Targa F, Coral-Vázquez RM. Sox9 represses alpha Sarcoglycan gene expression in early myogenic differentiation. J Mol Biol. 2009. 394 (1): 1-14.

-Delgado-Olguín P, Hernández-Hernández J. Manuel, Salamanca F, Recillas Targa F., Ramón M. Coral-Vázquez. Identification of two E-boxes that negatively modulate the activity of MyoD on the alpha-sarcoglycan core promoter. Biochemica et Biophysica Acta. 2008. (1779): 74-80.

-Estrada Francisco J, Mornet Dominique, Rosas-Vargas Haydeé, Angulo Alexandra, Hernández Manuel, Becker Viola, Rendón Alvaro, Ramos-Kuri Manuel, Coral-Vázquez R M. A novel isoform of delta-sarcoglycan is localized at the sarcoplasmic reticulum of Mouse skeletal muscle. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2006 (340): 866-871.